耐性慢性骨髄性白血病の治療におけるELVN- 001のフェーズ1bの有望な結果について報告した. Enliven Therapeutics reports promising Phase 1b results for ELVN-001 in treating resistant chronic myeloid leukemia, with 38% achieving major molecular response.

Eniven Terraphitics は,実験薬 ELVN-001 を実施した結果,慢性硬化性白血病患者の耐性又は不耐性症患者の治療について,陽性の結果を出したと報告している. Enliven Therapeutics reported positive Phase 1b results for its experimental drug ELVN-001 in treating chronic myeloid leukemia patients resistant or intolerant to prior therapies. 60 人 の 患者 の 間 で は , 80 mg の 量 に 関する 38 % が 主要 な 分子 反応 ( MMR ) と 16 % の 深度 の 分子 反応 ( DMR ) を 24 週 間 ごと に 達成 し , 量 の 少ない グループ や より 高い グループ を 合わせ た 割合 が 高く なり まし た。 Among 60 patients, 38% on the 80 mg dose achieved major molecular response (MMR) and 16% deep molecular response (DMR) by week 24, with higher rates in combined lower and higher dose groups. その 薬 に は , 安全 性 に 関する 新た な 問題 も 含ま れ て い なかっ た の で , 一貫 性 と 安全 性 が 表われ て い まし た。 The drug showed consistent efficacy and safety across doses, with no new safety concerns. 会社は,2026年中頃により多くのフェーズ1データを提供し,フェーズ3の用量を選択し,同年の後半にENUE-2の試験を開始することを計画している. The company plans to present more Phase 1 data mid-2026, select a dose for Phase 3, and launch the ENABLE-2 trial later that year.