ベピロウィルセンが標準治療と併用された場合,慢性B型肝炎の治療に有望な結果を示し,大規模な世界的な試験における主な目標を達成した. Bepirovirsen showed promising results in curing chronic hepatitis B when combined with standard care, meeting its main goal in a large global trial.

GSKとIonis Pharmaceuticalsは,慢性B型肝炎の実験治療であるベピロウィルセンのフェーズ3試験の結果を公表し,標準治療と併用すると,機能的な治癒率の統計的に有意な増加を示した. GSK and Ionis Pharmaceuticals announced positive Phase 3 trial results for bepirovirsen, an experimental treatment for chronic hepatitis B, showing a statistically significant increase in functional cure rates when combined with standard care. この薬は,世界の2つの試験で1,800人以上の患者に試験され,治療後にB型肝炎表面抗原と検出不能のウイルスDNAの持続的な損失で,その主要エンドポイントを満たしました. The drug, tested in over 1,800 patients across two global trials, met its primary endpoint with sustained loss of hepatitis B surface antigen and undetectable viral DNA after treatment. 抗意味オリゴヌクレオチドであるベピロウィルセンは,安全性プロファイルが良好で,半年間の治療オプションを提供することが示された. Bepirovirsen, an antisense oligonucleotide, demonstrated a favorable safety profile and may offer a finite, six-month therapy option. 完全なデータは2026年初頭に規制審査と公表のために提出されます. Full data will be submitted for regulatory review and publication in early 2026.