Envedaバイオサイエンスは,IBDの口腔医薬品ENV-6946のフェーズ1の試験にFDAを導入する. Enveda Biosciences gets FDA go-ahead for Phase 1 trial of oral drug ENV-6946 for IBD.

EnvedaバイオサイエンスはFDAの承認を得て,ENV-6946のフェーズ1の臨床試験を開始しました. Enveda Biosciences has received FDA approval to begin a Phase 1 clinical trial for ENV-6946, an oral small molecule drug for inflammatory bowel disease (IBD), marking its third candidate in clinical development. この薬は,天然化学から生み出されたものであるが,ISBDの治療に不可欠なニーズに対処することを目的としている. The drug, derived from natural chemistry, aims to address unmet needs in IBD treatment, including poor adherence, variable responses, and limited effective oral options. IBD患者における薬剤の安全性と潜在的な有効性を評価する. The trial will evaluate the drug’s safety and potential efficacy in patients with IBD. このマイルストーンは,ボストンで開催される第4回IBDサミットにおける精密医療と一致しています.そこで,エンベダのIBDフランチャイズヘッドは,クローン病と潰瘍性大腸炎の治療における課題について議論します. The milestone coincides with the upcoming 4th Precision Medicine in IBD Summit in Boston, where Enveda’s IBD franchise head will discuss challenges in treating Crohn’s disease and ulcerative colitis.