FDA は , 余分 の コルチゾール が 必要 で ある こと を ほのめかし ながら , コーレット の 高血圧 の 治療 法 を 退け ます。 FDA rejects Corcept’s relacorilant for hypertension due to excess cortisol, citing need for more evidence.

米国FDAは,GRACEとGRADIENT試験の陽性結果にもかかわらず,リルコリラント,高血圧による高血圧薬のCorcept Therapeuticsの申請を拒否する完全な応答書簡を発行した. The U.S. FDA issued a Complete Response Letter rejecting Corcept Therapeutics' application for relacorilant, a drug for hypertension due to hypercortisolism, despite positive results from the GRACE and GRADIENT trials. 同機関は,有利な利益リスクのプロフィールを確立するには,追加の効力を示す証拠が必要であると述べている. The agency stated additional evidence of effectiveness is needed to establish a favorable benefit-risk profile. その 決定 の 結果 , コーレット 社 の 株 は 約 50 % 下落 し , 会社 と その 投資 家 たち に とっ て 大きな 後退 と なり まし た。 The decision caused Corcept’s stock to plummet by approximately 50%, marking a significant setback for the company and its investors.