レクサリアの研究では 身体の組成や血圧の改善に 最適な薬効が認められています Lexaria's study shows its delivery tech matches key drug effects with potential body composition and blood pressure benefits.

Lexaria Bioscienceはオーストラリアでのフェーズ1b試験の最終結果を公表し,DehydraTECHTMの投与プラットフォームがセマグルチド,ティルゼパチド,CBD製剤のRybelsus®と同様の代謝結果を生じたことを示しました. Lexaria Bioscience has released final results from its Phase 1b study in Australia, showing its DehydraTECH™ delivery platform produced comparable metabolic outcomes to Rybelsus® for semaglutide, tirzepatide, and CBD formulations. DHTゼマグリチドは 少量減量で 脂肪の減少を示唆し 身体の構成が向上する可能性がある DHT-semaglutide showed modest fat loss with minimal lean mass reduction, suggesting a potentially better body composition profile. DHT-CBDは,催眠術以外の参加者の血液圧低下を継続させ,高血圧の向上を支えた. DHT-CBD led to sustained blood pressure reductions in non-hypertensive participants, supporting its development for hypertension. CBDレベルは16週まで検出可能でしたが、検査の問題によりセマグルチド濃度は検出されず、ELISA検査で存在が確認されました。 CBD levels remained detectable through week 16, but semaglutide levels were undetectable due to assay issues, though ELISA testing confirmed presence. 生命の質に関する大きな懸念は報告されていません. No major quality of life concerns were reported. 結果はレクサリアの2026年の開発計画の指導を行ってきた. Results are guiding Lexaria’s 2026 development plans.