インドの製薬会社委員会は,新型ナガランドパートナーシップを通じて北東部の製薬会社を強化し,医薬品の安全を強化し,報告した. India’s Pharmacopoeia Commission strengthened Northeast pharmacovigilance via new Nagaland partnerships, boosting drug safety and reporting.

JP厚生大臣のJP・ナダは,インド製薬委員会の2025年12月26日における進歩を見直し,医薬品の質,安全性及び規制基準の改善を強調した. Union Health Minister JP Nadda reviewed the Indian Pharmacopoeia Commission’s progress on December 26, 2025, highlighting improvements in medicine quality, safety, and regulatory standards. ガンジアバードに本拠を置くIPCは,ナガランドの機関と3つの新しい覚書に署名し,薬剤監視を強化し,薬剤の副作用報告を拡大し,インド国立薬剤局を通じて安全な薬の使用を促進しました. The IPC, based in Ghaziabad, signed three new memoranda with Nagaland agencies to strengthen pharmacovigilance, expand adverse drug reaction reporting, and promote safe medicine use through the National Formulary of India—marking its first collaboration in India’s Northeast. これは9月に開始された国家薬剤警戒週間に続き,医療提供者および患者の副作用のデジタル報告を奨励し,科学的な自立と世界的な医薬品の信頼性を推進するインドの取り組みを支援しています. This follows the September launch of National Pharmacovigilance Week, which encouraged digital reporting of adverse reactions by healthcare providers and patients, supporting India’s push for scientific self-reliance and global pharmaceutical credibility.