FDAは,米国初のGLP-1減量錠剤であるNovo Nordiskの口服用Wegovyを2026年1月に発売することを承認した. The FDA approved Novo Nordisk’s oral Wegovy, the first U.S. GLP-1 weight-loss pill, for launch in January 2026.

米国食品医薬品局はノボ・ノルディスクの口腔新型ウェゴビーを承認した。 この薬は,米国で初の GLP-1 重み・ロストスピルで,肥満治療の大きな里程を象徴した. The U.S. FDA approved Novo Nordisk’s oral version of Wegovy, the first GLP-1 weight-loss pill in the U.S., marking a major milestone in obesity treatment. 月に149ドルから始まる1日1回の錠剤は2026年1月初めに発売され,肥満や体重過剰および関連する疾患を持つ成人を減量させ,心血管疾患のリスクを軽減することを目的としています. The once-daily tablet, starting at $149 per month, is set for launch in early January 2026 and aims to help adults with obesity or overweight and related conditions lose weight and reduce cardiovascular risks. この承認により,ノボ・ノルドિસ્クは,口服薬オルグリプロンが2026年までに発売される予定のライバルEli Lillyに対して先行者優位を勝ち取った. The approval gives Novo Nordisk a first-mover advantage over rival Eli Lilly, whose oral drug orforglipron is expected by 2026. 同社は生産を拡充し,医薬品,医薬品,トランプRxプログラムを通じてアクセスの改善を図る協定を締結した. The company has expanded production and secured agreements to improve access through Medicare, Medicaid, and the TrumpRx program. 株式は,欧州及びアメリカ合衆国の取引で7%から10%に上昇したが,今年は供給問題や競争問題の中で,株は45%以上減少したままである. Shares rose 7% to 10% in European and U.S. trading, though the stock remains down over 45% this year amid supply issues and competition. 分析官は,この薬が増加する重量消費市場の著しく一部を捕捉する可能性があるが,長期的有効性と患者の乗っ取りは,まだ見受けられるままである. Analysts project the pill could capture a significant share of the growing weight-loss market, but long-term effectiveness and patient uptake remain to be seen.