ZydusとバイオエクはNUFYMCOXを発射する。 目の病気の新型 FDA-FOF-DOMCOXは,治療費の削減を目指す. Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

Zydus LifesciencesとBioeq AGは,米国FDAの2025年12月18日の承認を受けて,Lucentis® (ラニビズマブ) にバイオシミラーであるNUFYMCO®を商業化するために提携した. Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. バイオエクは,開発,製造,供給を処理するとともに,ジードゥスは米国の商業化を処理する. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. バイオシミラーでは 湿った年齢による黄斑変性や 糖尿病性黄斑腫などの 目の病気を治療します The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. 米国 の この 生物 学 上 の 市場 は , 推定 2 億 1,000 万 ドル ( 約 210 億 円 ) と 推定 さ れ て い ます。 The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. この取引は,Zydusの米国バイオシミラーポートフォリオを拡大し,手頃な価格の眼科治療へのアクセスを改善することを目指しています. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.