ステージ 1b試験では,LexariaのDehydraTECH- セマグルチドは,Rybelsus®に比べて安全性が向上し,効果も類似した. Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial.

Lexaria Bioscience Corp. は,第1b期試験のGLP- 1 - H24- 4が主要エンドポイントを達成したことを発表し,そのDehydraTECH- セマグルチド製剤が安全で16週間にわたってよく耐受され,全体的に 47. 9% の有害事象と 54. 9% の胃腸の副作用がRybelsus®よりも少ないことを示しました. Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. すべてのDehydraTECH製剤は吐き気、嘔吐、下痢を軽減しました。 All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. HBA1c 減量はライベルセウスに匹敵するが,承認された薬では減量率が高かった. HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. 同社は2つの資金調達で75万ドルを調達し,開発路線を2026年まで延長し,将来の研究発表の前にパートナーと結果を共有した. The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures.