FDA は , 前立 腺リンパ腫 の 新しい 迅速 で 便利 な 治療 法 を 承認 し て い ます。 FDA approves new fast, convenient treatment for advanced follicular lymphoma.

FDAは,GenentechのLunsumio VELOを,リキバスの発生または耐性葉細胞リンパ腫の成人治療に承認しました. The FDA has approved Genentech’s Lunsumio VELO for treating adults with relapsed or refractory follicular lymphoma after two or more prior therapies. 1 分 間 に 与え られ た 副 注入 は , 4 時間 に 及ぶ 以前 の 静脈 注入 に 取って代わっ て しまい ます。 The subcutaneous injection, given in one minute, replaces a previous IV infusion that took up to four hours. 臨床データでは75%の客観的反応率と59%の完全反応率が示された. Clinical data showed a 75% objective response rate and 59% complete response rate. 新しい 方法 に より , 治療 が 速く なり , 患者 の 便利 さ も 向上 し ます。 The new method offers faster treatment and improved patient convenience.