T-MAXIMUMは、再発性グロブリン腫の治療でFDAがフェーズIIの試験に合格した。 T-MAXIMUM's off-the-shelf CAR-T therapy for recurrent glioblastoma gets FDA go-ahead for Phase II trial.

T-MAXIMUM医薬品は FDAの承認を受けて オフショルダーカーT療法 MT027を フェーズIIに移行 T-MAXIMUM Pharmaceutical has received FDA approval to move its off-the-shelf CAR-T therapy MT027 into a Phase II trial for recurrent glioblastoma, a deadly brain cancer. 腫瘍細胞のB7-H3タンパク質を対象に開発されたこの療法は,ウイルス以外の遺伝子編集方式を用おり,健康なドナーから生み出されており,迅速かつ自動化的な治療を可能とする. The therapy, engineered to target the B7-H3 protein on tumor cells, uses a non-viral gene-editing method and is derived from healthy donors, enabling faster, scalable treatment. この進歩は,CAR-T技術の堅実な腫瘍の応用の進歩を象徴し,血液脳の障壁のような課題を克服する. This advancement represents progress in applying CAR-T technology to solid tumors, overcoming challenges like the blood-brain barrier. FDAの許可は,T-MAXIMUMが脳変性症の治療その他の硬直性がんの治療の開発に努める幅を広げている. The FDA clearance supports T-MAXIMUM’s broader efforts to develop treatments for brain metastases and other hard-to-treat cancers.