マレーシアは特定のリンパ腫患者に対してXPOVIOを承認し,その利用範囲を拡大している. Malaysia approves XPOVIO for certain lymphoma patients, expanding its use in the region.

マレーシアは,成人患者の XPOVIO (セリンクスソー) を承認し,再発又は浸透した大きなB細胞リンパ腫を拡散させた。 その患者は,少なくとも2つの前に治療を行ってきたが,幹細胞移植には不適格である. Malaysia has approved XPOVIO (selinexor) for adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma who have had at least two prior treatments and are ineligible for stem cell transplant. マレーシアでは3つの薬用薬剤が使用され,2つは多発性骨髄腫に用いられる. This expands the drug’s use in Malaysia to three indications, including two for multiple myeloma. XPOVIOは、中国,シンガポール,韓国などの5つの国の保険に含め、東アジア・太平洋市場10の承認を受けている。 XPOVIO, the first oral selective XPO1 inhibitor, is now approved in ten Asia-Pacific markets and included in national insurance in five, such as China, Singapore, and South Korea. 承認は限られた代替手段を持つ患者にとって新しい治療の選択肢を提供します. The approval offers new treatment options for patients with limited alternatives. この薬の背後にいるバイオテクノロジー企業であるAntengeneは,米国とアジアで32のIND承認を得ており,アジア太平洋地域の11の市場でNDAを提出しました. Antengene, the biotech company behind the drug, has 32 IND approvals in the U.S. and Asia and submitted NDAs in 11 Asia-Pacific markets.