シナイ山の研究者は、MMRTS(MRNS)を開発し、ガン細胞を対象としたMRNS(MRNS)を作った。 ガン固有のマイクロRNAを使い、療法の精度を向上し、マウスの効力を向上させる。 Mount Sinai researchers created SMRTS, an mRNA system that targets cancer cells using cancer-specific microRNAs, boosting therapy accuracy and effectiveness in mice.

シナイ 山 の 研究 者 たち は , 遺伝子 の 表現 を 制御 する ため に , ガン の 細胞 に ある 治療 法 を 選択 的 に 作動 さ せる MRN システム SMRTS を 開発 し まし た。 Researchers at Mount Sinai have developed SMRTS, an mRNA system that selectively activates therapies in cancer cells by using cancer-specific microRNAs to control gene expression. SMRTSは従来の配送方法とは異なり,mRNAに直接標的を定める論理を埋め込み,がんマイクロRNAによってブロックされない限り,治療用mRNAを破壊する酵素を1つの成分で生成します. Unlike traditional delivery methods, SMRTS embeds targeting logic directly into the mRNA, with one component producing an enzyme that destroys the therapeutic mRNA unless blocked by cancer microRNAs. マウスモデルでは,このシステムでは,腫瘍固有の遺伝子表現が141倍まで増加し,380倍以上の外傷効果が減少し,腫瘍を45%も抑制し,抗生物質療法を併用すると93%まで減少する. In mouse models, the system increased tumor-specific gene expression up to 141-fold and reduced off-target effects by over 380-fold, suppressing tumors by 45% and up to 93% when combined with immunotherapy. このアプローチは様々な病気に適応し,mRNA治療をワクチンを超えてがん,炎症,代謝障害の精密治療に拡張できる. The approach, adaptable to various diseases, could expand mRNA therapies beyond vaccines into precision treatments for cancer, inflammation, and metabolic disorders.