FDAがアディディを承認する 性的欲求の低い後輩女性のために FDA approves Addyi for postmenopausal women with low sexual desire.

米国食品医薬品局は,女性の性欲低下を防ぐための毎日服用する錠剤であるAddyiの承認を,65歳までの閉経後の女性を含むように拡大しました. The U.S. FDA has expanded approval of Addyi, a daily pill for low sexual desire in women, to include postmenopausal women up to age 65. 2015年当初,前期女性に対して承認された医薬品は,飲酒に伴う危険な血圧の低下を包括的に警告するとともに,軽度の効力を重視し,消極性や悪臭などの副効果について調査に挑んだ. Originally approved in 2015 for premenopausal women, the drug has faced scrutiny over modest effectiveness and side effects like dizziness and nausea, along with a boxed warning about dangerous blood pressure drops when combined with alcohol. この承認は幾年にも渡って支持と調査を受け,女性性健康に関する取り組みに重要な一歩を踏み出した。 しかし,医学界では、低リムドを医療条件として分類すべきかどうかについて、まだ意見の相違が残っている。 The approval follows years of advocacy and research, marking a significant step in addressing female sexual health, though the medical community remains divided on whether low libido should be classified as a medical condition. 2019年に女性のリビド低下に対する2番目の治療法が承認されました. A second treatment for low female libido was approved in 2019.