薬剤開発は,アルツハイマー病の薬剤試験と研究を進めて,大麻をスケジュールIIIに再分類することで利益を得ることを期待しています. IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research.

臨床段階のバイオテクノロジー企業で,FDAが規制する,アルツハイマー病のカンナビノイド治療法を開発しているIGC Pharmaは,研究,製造,投資の規制上の障害を緩和できる,大麻をスケジュールIIIに再分類する連邦政府の勢いから恩恵を受ける好機があると述べている. IGC Pharma, a clinical-stage biotech developing FDA-regulated cannabinoid therapies for Alzheimer’s, says it is well-positioned to benefit from federal momentum to reclassify cannabis to Schedule III, which could ease regulatory hurdles for research, manufacturing, and investment. 首席候補であるIGC-AD1は アルツハイマー病に関連する興奮症に対する第2相試験中です Its lead candidate, IGC-AD1, is in a Phase 2 trial for Alzheimer’s-related agitation. 消費者向けの大麻企業とは異なり,IGCは薬剤開発の経路内で活動し,低用量,非精神活性,AI駆動の処方箋を強調し,臨床検証を裏付けています. Unlike consumer-focused cannabis firms, IGC operates within the pharmaceutical development pathway, emphasizing low-dose, non-psychoactive, AI-driven formulations backed by clinical validation. 同社は,より明確な連邦政策が,カンナビノイド医薬品の科学,規制,投資を合わせることで,制度的参加,サプライチェーンの安定性,資本の関与を高めることができると考えています. The company believes clearer federal policy could boost institutional participation, supply chain stability, and capital engagement, aligning science, regulation, and investment in cannabinoid medicines.