Cynata Therapeuticsは,重症な移植後の疾患に対する幹細胞治療を試験する第2相試験に 65人の患者を登録し,2026年6月に結果が出る予定である. Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

骨髄移植後の高リスク急性移植対宿主疾患 (aGvHD) の成人のために,誘発性多能性幹細胞から派生した幹細胞療法であるCYP- 001の第2相試験の患者登録を完了しました. Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. この試験には,米国,ヨーロッパ,オーストラリアを横断した65人の参加者が,標準ステロイド+CYP001,又はステロイド+ポッボのいずれを受験するよう無作為に割り当てられた. The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. 2026年6月までに予想される結果は,100日間の28日目の全体的な応答率に焦点を当てます. Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. 前のフェーズ1のデータでは,深刻な安全問題なく,強い反応と生存率が示されている. Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. CYP- 001は米国FDAから孤児薬指定を受けています. CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.