アイトゥ・バイオファーマは,成人うつ病に対する最初のFDA承認の5HT1aアゴニストであるEXXUAを,試験で実証された有効性と性機能障害や体重増加のない方法で発売しました. Aytu BioPharma launches EXXUA, the first FDA-approved 5HT1a agonist for adult depression, with proven efficacy and no sexual dysfunction or weight gain in trials.

アイトゥ・バイオファーマは,EXXUA (ゲピロン) 延長放出錠剤を米国で発売した.これは,成人における重度のうつ病に対する最初のFDA承認の5HT1aアゴニストである. Aytu BioPharma has launched EXXUA (gepirone) extended-release tablets in the U.S., the first FDA-approved 5HT1a agonist for adult major depressive disorder. Aytu RxConnectionや主要卸売業者を通じて,5000人以上の患者に対して,性障害や重量増加の届出がない症状が著しく改善されている. Available through Aytu RxConnect and major wholesalers, it shows significant symptom improvement in trials with over 5,000 patients, with no reported sexual dysfunction or weight gain versus placebo. 子供 たち に は 認め られ て い ませ ん が , 自殺 の 危険 性 の 増大 に つい て , 囲み 記事 に は 警告 が 載せ られ て い ます。 Not approved for children, it carries a boxed warning for increased suicidal risk in young adults. QTc間隔を延長し,強いCYP3A4抑制剤で,又はMAOIを停止まで14日以内で,これを用いるべきではありません. It should not be used by those allergic to it, with prolonged QTc intervals, on strong CYP3A4 inhibitors, or within 14 days of stopping an MAOI. アユツ の アクセス 計画 は , 利用 可能 性 と 広範 な 利用 可能 性 を 確保 する こと を 目的 と し て い ます。 Aytu’s access program aims to ensure affordability and broad availability. EXXUA.comに関する詳細. More details at EXXUA.com.