Tevaは、メディンセルの技術を用いた毎月の注射可能な統合失調症治療の申請書を提出している。 Teva submits FDA application for monthly injectable schizophrenia treatment using Medincell's technology.

テヴァ製薬剤はメディンセルの科学技術により,成人統合失調症のための1か月連続の注射可能なラナザイン治療であるTEV-HA-AH749の新薬の申請をFDAに提出した. Teva Pharmaceuticals, with Medincell's technology, has submitted a New Drug Application to the FDA for TEV-‘749, a once-monthly injectable olanzapine treatment for adult schizophrenia. 試験の第3段階であるSOLARIS試験に基づくこのアプリケーションは,持続的な放出のためのSteadyTeqTMコポリマー技術を使用しています. The application, based on the phase 3 SOLARIS trial, uses SteadyTeq™ copolymer technology for sustained release. 毎日 の 薬 を 毎月 の 注射 で 取り替え , 精神 分裂 病 の 治療 に おける 大きな ギャップ に 取り組む こと に よっ て , 維持 と 安定 性 を 高める こと を 目的 と し て いる の です。 It aims to improve adherence and stability by replacing daily pills with a monthly injection, addressing a major gap in schizophrenia care. FDAは,承認を決定する申請書を審査する. The FDA will review the application to determine approval.