新しいCRISPRの方法は 血液中の珍しい癌変異を検出し 高い感度で早期診断と治療のモニタリングを 支援します A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.

韓国大学の研究者が開発した CRISPR ベースの新しい技術である MUTE-Seq は,血液サンプルにおける 珍しい癌変異の高度な検出を可能にし,変異のアルレル頻度が 0.005%以下でも変化を特定できます. A new CRISPR-based technique called MUTE-Seq, developed by researchers at Korea University, enables highly sensitive detection of rare cancer mutations in blood samples, identifying changes present at as low as 0.005% variant allele frequency. 遺伝子組み換え酵素を使って 正常なDNAを除去し 腫瘍から派生したDNAを 増強することで 変異信号を60倍まで増幅し 最小残留疾患や 早期の癌の検出の精度を向上させます By using an engineered enzyme to remove normal DNA and enrich tumor-derived DNA, the method boosts mutation signals up to 60-fold, improving accuracy in detecting minimal residual disease and early-stage cancers. DNAの50ngで動作し 標準的な実験室のプロセスと互換性があり 多種がんの検診,治療追跡,耐性モニタリングの液体生検の信頼性を高めます It works with just 50 ng of DNA, is compatible with standard lab processes, and enhances the reliability of liquid biopsies for multi-cancer screening, treatment tracking, and resistance monitoring. このアプローチは2025年11月にAdvanced Materials誌に掲載され 雑誌の表紙に掲載されました The approach was published in Advanced Materials in November 2025 and featured on the journal’s front cover.