Inanaumabは治療薬 ITPでB細胞の出血と枯渇を軽減し、FDAはウィスコイト-アルドリッヒ症候群の遺伝子療法を承認した。 Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

2025年11月30日閲覧. ^ "VAYHIT3号の試験結果,BOFF-13の単細胞抗体であるイナラムブは,原型免疫血球膜炎で出血や枯渇したB細胞を減少させ,治療に耐性のある患者に希望を与えている"と明らかに". 産経新聞 (報知新聞社). At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. FDAは Wiskot-Aldririff 症 候 群に 遺伝子療法の里程標を示すエゲティゲネ・オートテムセルを承認した The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. 他の注目点は,非進行性全身性乳球症におけるbezuclastinibのバイオマーカー減少と,GLP-1アゴニストによる心血管上の利点でした. Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.