CASI PharmaのCID-103は,治療が難しい低血小板数の成人の73%で血小板を増やし,安全性プロファイルを示した. CASI Pharma's CID-103 boosted platelets in 73% of adults with hard-to-treat low platelet counts, with a safe profile, in early trial results.

CASI Pharmaceuticalsは2025年12月7日のASH会合で,治療に抵抗性のある免疫性血栓縮小症の11人の成人に対して,抗CD38抗体であるCID-103の中間第1フェーズ試験結果を報告した. CASI Pharmaceuticals reported interim Phase 1 trial results for CID-103, an anti-CD38 antibody, in 11 adults with treatment-resistant immune thrombocytopenia at the ASH meeting on December 7, 2025. 薬は管理可能な安全プロファイルを 示した 薬物使用の制限なしの毒性と わずか2級の悪影響で The drug showed a manageable safety profile with no dose-limiting toxicities and only two Grade 3 adverse events. 11 人 の 患者 の うち 8 人 ( 73 % ) は , 継続 的 な 血小板 量 の 改善 と いう 主要 な 目標 に 到達 し まし た。 Eight of 11 patients (73%) met the primary efficacy goal of sustained platelet count improvement, with six achieving complete response, some as early as one week after treatment. 主要 な 免疫 細胞 と 抗体 の 移行 は , CID-103 の メカニズム に 適合 し て い まし た。 Reductions in key immune cells and antibodies aligned with CID-103’s mechanism. この研究は,FDA及び中国規制の承認のもとに継続しており,自主性疾患のさらなる発展と移植の拒否をサポートしている. The study is ongoing under FDA and Chinese regulatory approvals, supporting further development in autoimmune diseases and transplant rejection.