血小症の治療に毎週注射するルスフェルチドは 血液採取の必要性を減らし 患者の健康状態を改善することで 強力な結果を示しました Rusfertide, a weekly injectable for polycythemia vera, showed strong results in a Phase 3 trial, reducing need for blood draws and improving patient well-being.

2025年ASH年次会議では,プロタゴニスト・セラピティクスとタケダは,多細胞性白血病の治療に週1回投与される注射薬であるルスフェルチドが,第3相VERIFY試験の52週間にわたって持続的な血球値制御と減少した体手術の必要性を維持したと報告した. At the 2025 ASH Annual Meeting, Protagonist Therapeutics and Takeda reported that rusfertide, a once-weekly injectable therapy for polycythemia vera, maintained durable hematocrit control and reduced phlebotomy needs through 52 weeks in the Phase 3 VERIFY study. 61%の患者は,フルボトミー手術を受けず,持続的な反応率と新たな安全性問題はありませんでした. Sixty-one point nine percent of patients remained phlebotomy-free, with sustained response rates and no new safety concerns. 覚醒剤であるヘプシディン剤は,鉄の規制が改善され,疲労が軽減されたことを含め,患者が報告された結果を示した. The drug, a hepcidin mimetic, showed improved iron regulation and patient-reported outcomes, including reduced fatigue. FDA エクスチェンジ療法の指定は2025年8月に承認され,年末までに規制の提出が期待される. FDA breakthrough therapy designation was granted in August 2025, with a regulatory submission expected by year-end.