ベキシカセリンは、希少てんかんの子どもの発作を減少させ、第2相試験で持続的な効果と安全性を示しました。 Bexicaserin reduced seizures in children with rare epilepsy disorders, showing lasting results and safety in a Phase 2 trial.

ランドベックは、PACIFIC試験およびその延長期間中に、まれで薬剤耐性の発達性・てんかん性脳症(DEE)を持つ子どもにおけるベキシカセリンの長期第2相で陽性データを報告し、持続的な発作減少が18か月で60.2%、24か月で53.7%の減少を示しました。 Lundbeck reported positive long-term Phase 2 data for bexicaserin in children with rare, drug-resistant developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), showing sustained seizure reduction—60.2% at 18 months and 53.7% at 24 months—during the PACIFIC trial and its extension. この治療は,医薬品の最低限の相互作用で,第一級療法の潜在能力を証明する,有利な安全プロファイルを証明した. The treatment demonstrated a favorable safety profile with minimal drug interactions, offering potential for a first-in-class therapy. DESは、重度の発作や発達の遅滞を引き起こし、すべてのサブタイプに承認された治療法が欠如しており、選択肢が少ない。 DEEs, which cause severe seizures and developmental delays, lack approved treatments across all subtypes, leaving families with few options. その結果は2025年のアメリカてんかん学会年次総会で発表されました。 Results were presented at the 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting.