ORIC's enzertinib はNSCLC 患者に HE2 または EGFR 突然死症を患い,今後の試練に伴う選択量に至った強い成果を示した. ORIC's enozertinib showed strong results in NSCLC patients with HER2 or EGFR mutations, leading to a selected dose for future trials.

ORIC Pharmaceuticalsは,以前治療を受けたHER2エクスロン20変異のNSCLC患者におけるエノゼルチニブに関する1b期試験の結果を報告し,対象治療の反応率35%と,毎日80 mgで100%の疾患制御率を示し,ほとんどの副作用は軽度であった. ORIC Pharmaceuticals reported Phase 1b trial results for enozertinib in previously treated NSCLC patients with HER2 exon 20 mutations, showing a 35% objective response rate and 100% disease control rate at 80 mg daily, with mostly mild side effects. 80 mgは,今後の耐性と潜在能力に基づく第一次開発に向けて選択されたが,HE2コホルトの今後の開発は計画されていない. The 80 mg dose was selected for future first-line development based on tolerability and efficacy, while no further development is planned for the HER2 cohort. 別 の 分析 に よる と , EGFR は 突然 変異 を 起こし た 患者 に 対し て 強い 反応 を 示し まし た。 A separate analysis showed strong responses in EGFR atypical mutation patients, including high intracranial response rates. 同社は2025年12月6日に電話会議を開催し,調査結果を議論します. The company will host a conference call on December 6, 2025, to discuss findings.