ヒューストン ・ メソジスト 紙 の 研究 に よる と , 欠陥 の ある TDP43 たんぱく を DNA 修復 問題 と 結びつけ , ALS や 痴呆 症 など の 病気 の 脳 細胞 障害 を 引き起こし ます。 A Houston Methodist study links faulty TDP43 protein to DNA repair issues, driving brain cell damage in diseases like ALS and dementia.

ヒューストン ・ メソジスト 紙 の 調査 に よる と , 痴呆 症 と ALS と を 結びつける TDP43 は , DNA の 不 均衡 を 修復 する 上 で 重要 な 働き を し て い ます。 A Houston Methodist study reveals that TDP43, a protein tied to dementia and ALS, is crucial for DNA mismatch repair. 機能不全となると ゲノム不安定性が生じます 神経デジ化とガンの可能性も When dysfunctional, it causes genomic instability, contributing to neurodegeneration and potentially cancer. 研究 者 たち は , 異常 な TDP43 の レベル が 過剰 な DNA 修復 を 引き起こす こと を 発見 し , ニューロン の 損傷 を もたらし まし た。 Researchers found abnormal TDP43 levels trigger overactive DNA repair, leading to neuron damage. この過度の活動性を減らすことで 研究室でのモデルでの いくつかの損傷は逆転し 神経変性疾患やその他の疾患の治療の新たな方法が示唆されました Reducing this overactivity reversed some damage in lab models, suggesting new therapeutic avenues for neurodegenerative and other diseases. 核酸の研究誌に掲載されたこの発見は タンパク質の機能,遺伝的安定性,脳の健康との 重要な関連性を強調しています The findings, published in Nucleic Acids Research, highlight a key link between protein function, genetic stability, and brain health.