Revelation Biosciencesは,ジェミニ治療のFDA承認を得て,試験結果が正し,腎臓損傷や感染症の治療の開発を進めました. Revelation Biosciences secured FDA acceptance for its Gemini therapy and reported positive trial results, advancing its development for kidney injury and infections.

Revelation Biosciencesは2025年12月3日の特別総会で定員数に達したことを確認し,12月2日までに投票するよう株主に要請した. Revelation Biosciences confirmed it has achieved a quorum for its December 3, 2025, special meeting and urged shareholders to vote by December 2. 同社は,重症の腎臓損傷の進行を目指すため,第1回のゲミニ療法のための会議パッケージをFDAが受諾したと報告している. The company reported FDA acceptance of its end-of-phase 1 meeting package for its Gemini therapy, aiming to advance development for acute kidney injury. またPRIME研究から得られたポジティブなトップラインの結果をシェアし,ウォーラントインダクションを通じて960万ドルを調達しました. It also shared positive top-line results from its PRIME study and raised $9.6 million through a warrant inducement. ゲミニは 急性および慢性腎臓疾患と後部感染症で評価されている. Gemini is being evaluated for acute and chronic kidney disease and post-surgical infections. 前項は,臨床的,規制的,財政的,競争的なリスクにより実際の成果が異なる可能性があると警告している. Forward-looking statements caution that actual results may vary due to clinical, regulatory, financial, and competitive risks.