ノボ・ノルディスクは試験で平均20.7%の体重減少を示した高用量WegovyのFDA承認を求めた. Novo Nordisk seeks FDA approval for a higher-dose Wegovy, showing 20.7% average weight loss in trials.

Novo Nordiskは,太った大人向けに,重量消費薬Wegovie (7.2 mg smgsggggggguutide)の高量摂取の承認をFDAに申請している. Novo Nordisk has submitted a request to the FDA for approval of a higher dose of its weight-loss drug Wegovy (7.2 mg semaglutide) for adults with obesity. 72週間の試験のデータによると,より高い用量は平均20. 7%の体重減少をもたらし,現在の2. 4 mg用量では17. 5%,プラセボでは2. 4%であった. Data from a 72-week trial showed the higher dose led to an average 20.7% weight loss, compared to 17.5% with the current 2.4 mg dose and 2.4% with placebo. 高い 量 の 患者 の 3 分 の 1 以上 は 体重 の 少なく と も 25 % を 失い まし た。 Over a third of patients on the higher dose lost at least 25% of their body weight. FDAは,優先計画により申請を見直し,1～2か月以内には決定を期待する. The FDA is reviewing the application under a priority program, with a decision expected in 1–2 months. この薬はEU,英国,その他の地域でも検討中であり,2026年初頭に決定が期待されています. The drug is also under review in the EU, UK, and other regions, with a decision expected in early 2026.