治療のアクセスとコストの削減を図るため,EUは骨粗鬆症と癌に関連する骨の問題に対するアルボテックのデノスマブバイオシミラーを承認しました. The EU approved Alvotech’s denosumab biosimilar for osteoporosis and cancer-related bone issues, boosting treatment access and lowering costs.

ヨーロッパ委員会はアルボテックのバイオマテリアルAVT03を承認し,骨粗鬆症の治療と,EEEA,スイス,イギリス各地の高度ながん患者の骨の合併の防止に供する. The European Commission has approved Alvotech’s biosimilar AVT03, a denosumab alternative, for treating osteoporosis and preventing bone complications in advanced cancer patients across the EEA, Switzerland, and the UK. 安全性と有効性を確認した広範なデータに基づいて承認されたAVT03は,STADAとDr. ReddyによってKefdensis®,Zvogra®,Acvybra®,およびXbonzy®というブランドで販売されます. Approved based on extensive data confirming safety and efficacy, AVT03 will be marketed by STADA and Dr. Reddy’s under the brands Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra®, and Xbonzy®. この動きは、臨床療法の普及と医療費の維持を目的としている。 The move aims to expand access to critical treatments and support healthcare cost sustainability.