FDAの生体型型薬物承認プッシュは,USPTO特許特許権争いで遅延する可能性がある. FDA's biosimilar drug approval push may delay due to USPTO patent dispute backlog.

FDAの取り組みは、コストの削減とアクセスの増加を目指すバイオ型薬の承認を加速させることを目指すものであるが、一般の医薬品製造業者とブランドの製造業者との間で特許権争いを監督する米特許会社パトエント・トレードマーク事務所の課題により遅延が生じる可能性がある。 The FDA’s initiative to accelerate the approval of biosimilar drugs, aimed at lowering costs and increasing access, may face delays due to challenges at the U.S. Patent and Trademark Office, which oversees patent disputes between generic and brand-name drug manufacturers.