メルクの薬WINREVAIRは 希少な肺疾患の臨床試験で 目標を達成し 心不全に関連しており 満たされていない大きな需要に対する 期待を示しています Merck's drug WINREVAIR met its goal in a trial for a rare lung condition linked to heart failure, showing promise for a major unmet need.

メルクは,WINREVAIR (sotatercept- csrk) の第2相CADENCE試験が,その主要エンドポイントを達成し,保存されたエジェクション分数 (HFpEF) の心臓不全による,肺後および頭皮前肺高血圧の併合による肺血管抵抗の有意な減少を示したと発表した. Merck announced that its Phase 2 CADENCE trial of WINREVAIR (sotatercept-csrk) met its primary endpoint, showing a significant reduction in pulmonary vascular resistance in adults with combined post- and precapillary pulmonary hypertension due to heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). この薬は,前のデータと一致している安全プロファイルを証明し,メルクはフェーズ3にこれを推進する計画である. The drug demonstrated a favorable safety profile consistent with prior data, and Merck plans to advance it into Phase 3 trials. 2025年11月18日に発表された結果は,治療方法が限られている珍しい複雑な肺高血圧の治療における進歩を意味します. The results, released on November 18, 2025, mark progress in treating a rare, complex form of pulmonary hypertension with limited options. メルク社の株価はニュースで3%以上上昇し,この薬がHFpEFに潜む可能性について楽観的であることを反映した.この状態は,600万人を超えるアメリカ人に影響している. Merck’s stock rose over 3% on the news, reflecting optimism about the drug’s potential in HFpEF, a condition affecting over 6.7 million Americans. WINREVAIRはすでに肺動脈高血圧の治療に承認されており,2025年9月までに9億7600万ドルの売上を上げました. WINREVAIR is already approved for pulmonary arterial hypertension and generated $976 million in sales through September 2025.