デックスコムは 許可されていない 血糖モニター変更の 集団訴訟に直面しています 疑い的に安全を脅かし 投資家を惑わしています DexCom faces a class action lawsuit for unauthorized changes to its glucose monitors, allegedly compromising safety and misleading investors.

2024年1月24日から9月25日にかけて,FDAの承認を受けずにG6とG7のグルコースモニターに無許可デザイン変更を行った会社に対し,クラスアクション訴訟が提起された. A class action lawsuit has been filed against DexCom, Inc. alleging the company made unauthorized design changes to its G6 and G7 glucose monitors without FDA approval between January 2024 and September 2025, compromising device reliability and accuracy, posing health risks, and misleading investors about safety, performance, and regulatory risks. 訴訟では,DexComはこれらの問題を軽視し,G7の改善を誤って表現し,会社をより厳しい監視と財政的損害にさらしたと主張している. The suit claims DexCom downplayed these issues and misrepresented the G7’s improvements, exposing the company to increased scrutiny and financial harm. 期間中に損失を被った投資家は,訴訟に参加する資格があり,最終期限は2025年12月26日であり,主訴の地位を申請することができます. Investors who suffered losses during the period may be eligible to join the case, with a deadline of December 26, 2025, to request lead plaintiff status. 参加は無料であり,前項に掲げる費用もない. Participation is free, with no upfront fees.