新鮮でリアルなコンテンツで自然に言語を学ぼう!

タップして翻訳 - 記録

地域別に探す

flag 2025 年 5 月 , 医師 たち は CRISIPR を 用い て , 珍しい 遺伝 障害 を 持つ 子供 を 治療 し まし た。

flag 2025 年 5 月 , フィラデルフィア の 児童 病院 の 医師 たち は , 珍しい 遺伝 障害 を 持つ 子供 を 治療 する ため に CRISPR 遺伝子 編集 を 用い まし た。 flag この技術は,細菌防衛システムから発生し,2012年に開発され,2023年までに200件以上の実験的治療が可能となり,2025年中頃までに複数の国で Vertex's CAGE によるCRISPPR療法の規制承認に至った. flag 現在の発明には,基礎及び主要な編集,エピジェネティクスの改良,CRISPPRの新型化,豚の腎臓を人間に移植することに成功している. flag 急速な進歩にもかかわらず 倫理的な懸念と安全上のリスクは依然として存在します 特に規制されていない DIY バイオハッキングによるものです

4 記事