FDAは13人の乳児ボツリズムを調査しています 2つのByHeart乳児用栄養薬に 関連して 商品を回収しました FDA investigates 13 infant botulism cases linked to two lots of ByHeart infant formula, prompting a recall.

FDAは,BYHEART Inc.によるホール・ニュートリション・インファント・フォーミュラ2件と関連した10州における13件の乳児ボツリズム症例を調査しており,そのため,206VABP/251261P2および206VABP/251131P2の取り消しが行われている. The FDA is investigating 13 infant botulism cases across 10 states linked to two lots of Whole Nutrition Infant Formula by ByHeart Inc., prompting a recall of lots 206VABP/251261P2 and 206VABP/251131P2. 影響 を 受け た 幼児 は みな 入院 し まし た が , 死亡 する こと は あり ませ ん でし た。 All affected infants were hospitalized but no deaths occurred. この公式はオンラインや店舗で入手可能で,国内販売の約1%を占める. The formula, available online and in stores, made up about 1% of national sales. 両親は,パッチ番号を確認し,廃棄または返品し,汚染された表面を清掃し,乳児が栄養不良,弱さ,呼吸困難などの症状を示した場合,医療の助けを求めることをお勧めします. Parents are advised to check lot numbers, discard or return the product, clean contaminated surfaces, and seek medical care if infants show symptoms like poor feeding, weakness, or breathing difficulties. FDA は 汚染 源 を 調査 し て おり , 他 の 製品 が 影響 を 受け て いる か どう か を 調べ て い ます。 The FDA is probing contamination sources and whether other products are affected.