アトピー性皮膚炎患者におけるレズペガルデスルイキンの喘息制御は改善され,FDAのファストトラック認定を受けた. Rezpegaldesleukin improved asthma control in patients with atopic dermatitis, with FDA Fast Track status granted.

Nektar Therapeuticsは2025年ACAAIの会合で,REZOLVE- AD試験の新フェーズ2bデータを提示し,rezpegaldesleukinは中等から重度のアトピー性皮膚炎と,過去のアストマを患った患者の喘息コントロールを有意に改善したことを示しました. Nektar Therapeutics presented new Phase 2b data from the REZOLVE-AD trial at the 2025 ACAAI meeting, showing that rezpegaldesleukin significantly improved asthma control in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and a history of asthma. 2つの投与方式はプラセボと比較して16週にACQ-5平均スコアを低下させ,制御不能な喘息患者ではより大きな効果を示した. Two dosing regimens reduced mean ACQ-5 scores at week 16 compared to placebo, with greater benefits in those with uncontrolled asthma. この薬はまた,24週間から24週間の間,皮膚の検査結果の改善を継続して,24週間の施行期間を支えた. The drug also sustained improvements in skin outcomes through week 24, supporting a 24-week induction period. FDAはアトピー性皮膚炎と重度の脱毛症の両方のレズペガルドスルエウキンのためのFast Trackステータスを承認しました. The FDA has granted Fast Track status for rezpegaldesleukin in both atopic dermatitis and severe alopecia areata. 脱毛症の最終的な結果は2025年12月に予想され,研究からの長期的なデータは2026年初頭に予定されている. Top-line results for alopecia areata are expected in December 2025, with long-term data from the study due in early 2026.