マークの実験的な口腔薬は、高リスクな大人の6割まで LDL コレステロールを減少させ、注射をせずに注射可能な薬と一致させた。 Merck’s experimental oral pill reduced LDL cholesterol by up to 60% in high-risk adults, matching injectable drugs without injections.

実験的な薬剤であるメルク社の口服錠剤エンリチチドは,24週間の高リスク成人2,912人を対象とした試験で,LDLコレステロールを最大60%まで低下させ,注射可能なPCSK9阻害剤と,注射を必要とせずに効果を合わせた. Merck’s experimental oral pill enlicitide lowered LDL cholesterol by up to 60% in a 24-week trial of 2,912 high-risk adults, matching injectable PCSK9 inhibitors in effectiveness without requiring injections. PCSK9タンパク質を標的とする薬は,プラセボと同様の安全性プロファイルを示し,52週間を通して持続的な効果を示し,ほとんどの患者は55 mg/ dL以下のLDLレベルを達成しました. The drug, which targets the PCSK9 protein, showed a safety profile similar to placebo and sustained benefits through 52 weeks, with most patients achieving LDL levels below 55 mg/dL. まだ承認されていないが,メルクは2026年初めにFDAの承認を求める計画で,長期的長期的心血管療法の給付を確認するための大きな試験の結果を保留している. It is not yet approved, but Merck plans to seek FDA approval in early 2026, pending results from a larger ongoing trial to confirm long-term cardiovascular benefits.