新しい 脊椎 版 の 装置 に は , 米国 で 行なわ れ た 核 融合 手術 より も 痛み の 緩和 と 機能 の ほう が よい こと が 示さ れ て い まし た。 A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

2025年11月7日のDOCS Health Spine Arthroplasty Summitで,トッド・H・ランマン博士は,米国におけるSynergy Disc® 1-Level IDE試験の初期結果を共有し,24ヶ月で,このデバイスが従来の融合手術と比較して首と腕の痛み,障害のスコアにおいて著しく改善したことを示しました. At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. 20のセンターで175人の患者を対象にしたこの試験では,Synergy Disc®が48ヶ月間,安全性問題なく,運動範囲と脊髄の整合性を維持することが判明しました. The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. この装置は,前項の融合した患者に設計されたもので,MRIと併用可能な材料を用おり,2026年初頭までにFDA前市場承認をサポートする可能性がある. The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.