効力が低下し,心臓発作や脳卒中のリスクを増加させる可能性があるため,141,000錠以上のアトルバスタチンジェネリックが回収されました. Over 141,000 generic atorvastatin tablets recalled due to potential reduced effectiveness, increasing heart attack and stroke risk.

米国で最も処方されているジェネリック医薬品アトルバスタチンカルシウム錠の14万1,000本以上が、溶出試験に失敗したためリコールされており、体内で適切に分解されず、コレステロール低下の効果が低下する可能性がある。 Over 141,000 bottles of generic atorvastatin calcium tablets, the most prescribed drug in the U.S., are being recalled due to failed dissolution testing, meaning they may not break down properly in the body, reducing effectiveness in lowering cholesterol. 2025年9月にアセンデッド・ラボで開始され,10月にクラスIIにアップグレードされたリコールには,インドのアルケム・ラボで製造された10mg,20mg,40mg,80mgの錠剤が含まれる. The recall, initiated by Ascend Laboratories in September 2025 and upgraded to Class II in October, affects 10mg, 20mg, 40mg, and 80mg tablets made by Alkem Laboratories in India. FDAは,この問題は長期的心筋炎と脳卒中症のリスクを増加させる可能性があるとしているが,深刻な被害は考えにくい. The FDA says the issue may increase long-term heart attack and stroke risks, but serious harm is unlikely. 患者は,医療関係者に相談せずに医薬品の服用をやめてはならない。 また,"MFG Ascend"や"MFR Ascend"のラベルをチェックしたり,NDC番号を検証したりすることができる. Patients should not stop taking the medication without consulting a healthcare provider and can check labels for “MFG Ascend” or “MFR Ascend” or verify the NDC number. 薬局では代替品が用意できます Pharmacies can provide replacements.