FDA コンメンタール・カプリータは 抗うつ剤に反応しないうつ病の治療に充てる. FDA approves Caplyta as add-on treatment for depression unresponsive to antidepressants.

FDAは、抗うつ剤に反応しない重症の障害を持つ大人に対する加入療法(Caplyta)を承認している。 The FDA has approved lumateperone (Caplyta) as an add-on treatment for adults with major depressive disorder who haven’t responded to antidepressants. Caplytaの毎日42mgを 抗うつ剤に加えた結果 症状が著しく改善され、ボツワナと比較して反応が高まります。 Based on two phase 3 trials, adding 42 mg daily of Caplyta to antidepressants led to significant symptom improvement, with greater response and remission rates compared to placebo. この 薬 は , 体重 の 増加 , 新陳 代謝 , 運動 障害 など の 危険 を 最小限 に 抑える と いう , 安全 性 に 恵ま れ て いる こと を 示し て い まし た。 The drug showed a favorable safety profile, with minimal risk of weight gain, metabolic issues, or movement disorders. 長期間のデータでは,患者の65%が6ヶ月で完治した. Long-term data showed 65% of patients achieved remission at six months. 統合失調症と双極性うつ病の治療に承認され,これはCaplytaの4番目の用法です. Approved for schizophrenia and bipolar depression, this is Caplyta’s fourth indication.