Oxfordの研究者は,DNAの3D構造をベースエア解像度で地図化し,遺伝的差異を病気や精密な医療と結び付けている. Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

オックスフォード大学のジェームス・デイヴィス教授が率いる研究者は、MCCという新しい技術を使って、ベースペアの溶液でヒト細胞内の3D構造を地図化している。 Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. この研究は,コンメンタール化しない規制要素が遺伝子とどう接するかを明らかにし,遺伝子の変動がこれらの相互作用を阻害し,自己免疫障害や心疾患や癌などの病気に寄与することを示している. The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. MCC技術に対するNucleome Therapeuticsの独占ライセンスを利用したこの発見は,遺伝的リスク変異を特定の遺伝子回路とリンクする新しい方法を提供し,標的治療の発見を加速させ,精密医療を進歩させています. The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.