MMJ Internationalは,FDA/DEAに適合するカンナビノイド薬を希少疾患に開発し,米国規制当局の承認を迅速に求め,50億ドルのグローバル市場をリードしています. MMJ International advances FDA/DEA-compliant cannabinoid drugs for rare diseases, seeking faster U.S. regulatory approval to lead a $50B global market.

デュアン・ボイスが率いるMMJ International Holdingsは,ハンティントン病や多発性硬化症などの疾患に対するFDAとDEAに適合する薬剤等級のカンナビノイド治療法を推進しており,科学的厳密さ,GMP基準,天然THC/CBD製剤を強調しています. MMJ International Holdings, led by Duane Boise, is advancing FDA- and DEA-compliant, pharmaceutical-grade cannabinoid treatments for conditions like Huntington’s disease and multiple sclerosis, emphasizing scientific rigor, GMP standards, and natural THC/CBD formulations. FDAの孤児薬指定とINDの申請が承認されたため,DEAが大量生産登録に関する措置を講じない限り,同社は迅速な拡大を準備しています. With FDA Orphan Drug Designations and accepted IND applications, the company is poised for rapid scale-up pending DEA action on bulk-manufacturing registrations. 2030年までには,連邦規制改革が患者のアクセスを促進し,米国の首脳を促進するよう求めており,2030年までには,今後50億ドルのカンナボニド製薬市場が予想される. It calls for federal regulatory reforms to accelerate patient access and U.S. leadership in the projected $50 billion global cannabinoid pharmaceutical market by 2030.