MMJバイオファーマによると、DEAのライセンスは、ハンティングトンとMSのFDAに適合する薬剤の開発を阻害し、米国の医療革新を阻害している。 MMJ BioPharma says DEA licensing rules block its FDA-compliant cannabis drug development for Huntington’s and MS, stalling U.S. medical innovation.

ハンチントン病と多発性硬化症の治験のためのFDA準拠の大麻医薬品を開発しているMMJ BioPharma Cultivationは,DEAの認可プロセスは,検査をパスし,孤児薬指定を取得したにもかかわらず,大量生産承認の前に購入者合意を必要とする,不可能な規制ループを作り出していると述べています. MMJ BioPharma Cultivation, developing FDA-compliant cannabis medicines for Huntington’s disease and multiple sclerosis trials, says the DEA’s licensing process creates an impossible regulatory loop, requiring a buyer agreement before bulk manufacturing approval, despite passing inspections and holding Orphan Drug Designations. 同 会社 は , 合法 的 な 研究 の 妨げ と なる この 矛盾 点 に 異議 を 唱え , 革新 を 抑制 し , 医療 の 進歩 を 海外 に 推し進め て い ます。 The company argues this contradiction blocks lawful research, stifles innovation, and pushes medical advancements overseas, with its CEO and legal team urging federal reform amid growing congressional and judicial scrutiny over the system’s impact on patient access and U.S. leadership in cannabinoid therapeutics.