カーディオバルブは,2027年に欧州での試験を開始することを目指して,150人の患者で三弁試験の登録を完了しました. Cardiovalve completes enrollment in its tricuspid valve trial with 150 patients, aiming for a 2027 European launch.

Venus Medtechの子会社である Cardiovalveは,トランスキャテータ三弁置換システムに関する重要な TARGET 試験の登録を完了し,150人の患者が登録されました. Cardiovalve, a subsidiary of Venus Medtech, has completed enrollment in its pivotal TARGET trial for a transcatheter tricuspid valve replacement system, with 150 patients. 会社は2025年後半にCEマークの申請書を提出する予定で,2027年までにヨーロッパの商業発足の可能性を有する. The company plans to submit a CE Mark application in late 2025, with potential European commercial launch by 2027. また,TTC2025会議では早期データが予想されるため,次世代のミトラル弁置換装置に関するAHE研究も実施する準備が整っている. It is also preparing to launch the AHEAD study for a next-generation mitral valve replacement system, with early data expected at the TCT 2025 conference. 150以上の特許と世界的なR&Dセンターを有する企業は、低侵襲的な心臓弁療法に焦点をあてている。 The company, which has over 150 patents and global R&D centers, focuses on minimally invasive heart valve therapies.