APA,CHI,春健康保険は,安全及びプライバシーのための精神衛生機器にAIを規制するようFDAに勧告している. APA, CHI, and Spring Health urge FDA to regulate AI in mental health devices for safety and privacy.

2025年10月25日,アメリカ精神医学協会,Connected Health Initiative,Spring Healthは,FDAにメンタルヘルス機器における生成AIに対するより厳しい規制を制定するよう促した. On October 25, 2025, the American Psychiatric Association, the Connected Health Initiative, and Spring Health urged the FDA to establish stronger regulations for generative AI in mental health devices. 彼ら は , 安全 , 有効 性 , 透明性 , そして 患者 と し て の プライバシー を 確保 する ため の 明確 な 監督 を 求め , 偏見 , データ の 誤用 , 信頼 でき ない AI の 決定 など の 危険 を 強調 し まし た。 They called for clear oversight to ensure safety, efficacy, transparency, and patient privacy, citing risks like bias, data misuse, and unreliable AI decisions. このグループは,AIのツールがメンタルヘルスケアでより一般的になるにつれて,適応性と継続的な監視と責任の必要性を強調した. The groups emphasized the need for adaptable, ongoing monitoring and accountability as AI tools become more common in mental health care. そのコメントは,AI-Office医療技術の近代的で柔軟なガイドラインの開発を図るため,FDAへの圧力が高まっている部分である. Their comments are part of growing pressure on the FDA to develop modern, flexible guidelines for AI-driven health technologies.