EUは標準治療に反応しない重度の鼻ポリープの治療にTezspireを承認した. The EU approved Tezspire for severe nasal polyps unresponsive to standard treatment.

標準治療に反応しない鼻のポリープを伴う慢性鼻炎の成人の治療のために,Amgenと共同開発したAstraZenecaのTezspireを欧州委員会が承認した. The European Commission has approved AstraZeneca’s Tezspire, developed with Amgen, for treating adults with chronic rhinosinusitis with nasal polyps who don’t respond to standard therapies. 胸膜のストロマリンパポエチンを標的とする薬は,鼻用コルチコステロイドと併用され,試験では,ステロイドの使用を減少させながら,ポリップの重症度,混凝り,手術の必要性を減らすことが示されています. The drug, which targets thymic stromal lymphopoietin, is used with nasal corticosteroids and has shown in trials to reduce polyp severity, congestion, and surgery needs while lowering steroid use. 承認されています 深刻な喘息の患者で 既に100,000人以上で使われています Approved in the U.S. for adults and children 12 and older, it’s already used by over 100,000 patients for severe asthma. この承認は,いくつかの国において規制措置の審査が継続しているため,無断症状を持つ患者に新たな選択肢を提供する. The approval offers a new option for patients with uncontrolled symptoms, with regulatory reviews ongoing in several countries.