2025年ESMOデータによると,TecentriqとctDNA検査は手術後の膀がん患者の生存率を改善した. Tecentriq plus ctDNA testing improved survival in bladder cancer patients after surgery, per 2025 ESMO data.

ステージIIIのIMvigor011試験の結果によると,手術後の検出されたctDNAを持つ筋肉侵襲性膀がん患者の全般的生存率と無疾患生存率は改善した. Roche’s Tecentriq improved overall and disease-free survival in muscle-invasive bladder cancer patients with detectable ctDNA after surgery, according to phase III IMvigor011 trial results presented at ESMO Congress 2025. 治療のガイドとして,Tecentriqは,プラセボと比較して,死亡のリスクを41%減らし,再発または死亡のリスクを36%減少させた. Using Natera’s Signatera test to guide treatment, Tecentriq reduced the risk of death by 41% and recurrence or death by 36% versus placebo. 平均全生存期間は32. 8ヶ月と21. 1ヶ月,平均無病生存期間は9. 9ヶ月と4. 8ヶ月でした. Median overall survival was 32.8 months vs. 21.1 months, and median disease-free survival was 9.9 months vs. 4.8 months. 消極 的 な CTDAN 患者 は , 不 必要 な 治療 を 避け て , 繰り返し の 危険 が 少なく なっ て い まし た。 Patients with negative ctDNA had a low recurrence risk, avoiding unnecessary treatment. FDAはシグネタラを 診断の補助薬として検討しています The FDA is reviewing Signatera as a companion diagnostic.