SNCA の 遺伝子 突然 変異 を パーキンソン 病 と 結びつける 研究 が 行なわ れ , 脳 細胞 の 再 プログラム に よっ て 症状 が 現われる まで に 何 年 も の 時間 が 経過 し まし た。 A study links a SNCA gene mutation to Parkinson’s, enabling early detection years before symptoms via reprogrammed brain cells.

ウォロンゴン大学教授のレザンヌ・オイが 行った新しい研究では パーキンソン病に関連した SNCA遺伝子における 遺伝子の変異が注目され 脳細胞に有害なタンパク質が蓄積される原因となっている. A new study by University of Wollongong’s Professor Lezanne Ooi focuses on a genetic mutation in the SNCA gene linked to Parkinson’s disease, which causes harmful protein buildup in brain cells. 研究 者 たち は , 再 プログラム 法 を 用い て , 初期 の 病気 の 過程 を 研究 する ため , 人間 の 細胞 を 脳 細胞 に 変え , 運動 症状 が 現われる 何 年 も 前 に 診断 を 受ける こと を 目標 と し て い ます。 Using reprogramming techniques, researchers are transforming human cells into affected brain cells to study early disease processes, aiming to enable diagnosis years before motor symptoms appear. 匂いの欠如などは,運動問題前20年までには,早期の介入を図るための窓を提供している. Non-motor signs like loss of smell may precede movement issues by up to two decades, offering a window for early intervention. この研究は 研究室のモデルを改善し 治療の開発を加速させ 遺伝的リスクを持つ家族に 遅延した診断を避けるのを助けることができます アミリア・ドウの母親のようなケースで 治療とライフスタイルの変化によって 後期診断により 移動能力と自信が向上しました The research could improve lab models, accelerate treatment development, and help families with hereditary risk avoid delayed diagnoses, as seen in cases like Amelia Dowe’s mother, whose later diagnosis led to improved mobility and confidence through treatment and lifestyle changes.