Imfinzi+BCGは,危険性の高い膀胱がん患者の再発/死亡率を32%下げた. Chentriqとは異なり,効果のない副作用を増した. Imfinzi plus BCG reduced recurrence/death by 32% in high-risk bladder cancer patients, unlike Tecentriq, which increased side effects without benefit.

2025年のESMO会議で発表された第3相試験では,インフィンジ (ドゥルバルマブ) をバチルス・カルメテゲリン (BCG) 誘導および維持治療に追加することで,高リスクのBCG投与前の非筋肉侵襲性膀がん患者の疾患フリー生存率が著しく改善され,再発または死亡リスクはBCG単独投与と比較して32%減少した. A phase 3 trial presented at the 2025 ESMO Congress found that adding Imfinzi (durvalumab) to both induction and maintenance Bacillus Calmette–Guérin (BCG) therapy significantly improved disease-free survival in high-risk, BCG-naïve non-muscle-invasive bladder cancer patients, reducing recurrence or death risk by 32% compared to BCG alone. 誘導期間のみImfinziを使用した場合には,その効果は認められなかった. The benefit was not seen when Imfinzi was used only during induction. この組み合わせは,dysuiaやhematiaなど,管理可能な副効果を帯び,生活の質を悪化させなかった. The combination was well-tolerated with manageable side effects, including dysuria and hematuria, and did not worsen quality of life. 対照的に,BCGにTecentriq (アテゾリズマブ) を加えても,同様の群では結果が改善されず,治療中止率の高さを含む,より頻繁で重度の有害事象を引き起こしました. In contrast, adding Tecentriq (atezolizumab) to BCG did not improve outcomes in a similar group and led to more frequent and severe adverse events, including higher rates of treatment discontinuation. これらの発見は,ImfinziとBCGが有望な新しい治療法である可能性を示唆しますが,Tecentriqの追加は,利益と毒性の増加をもたらしませんでした. These findings suggest Imfinzi plus BCG may be a promising new treatment option, while Tecentriq’s addition did not provide benefit and increased toxicity.