DEAは2025年に、連邦の承認にかかわらず、医療薬品の利用の妨害について調査に直面している. DEA faces scrutiny in 2025 over failures hindering medical cannabis access, despite federal approvals.

DEAは2025年10月に,医療大麻の研究におけるシステム的な失敗,倫理的不振,妨害の疑惑で,厳密に調査されており,元役員たちは,未承認の法律業務,無入札契約,憲法に反する内部裁判所の維持などの行為で調査されている. The DEA is under intense scrutiny in October 2025 over allegations of systemic failures, ethical misconduct, and obstruction of medical cannabis research, with former officials investigated for actions including unauthorized legal practice, no-bid contracts, and upholding an unconstitutional in-house tribunal. 批判者はこれらの行動が 連邦政府の承認にもかかわらず 患者による大麻ベースの治療へのアクセスを遅らせた と言う.特に ハンチントン病や多発性硬化症の患者にとっては. Critics say these actions delayed patient access to cannabis-based treatments, particularly for those with Huntington’s Disease and Multiple Sclerosis, despite federal approvals. この機関は,法の執行及び科学に従事しているが,内部文書及び法律上の決定は,広域にわたる説明責任の失敗を示唆している. While the agency maintains its commitment to law enforcement and science, internal documents and legal rulings suggest widespread accountability failures. 調査が継続し,指導が変化する中,改革の推進者は,改革が透明性を回復し,連邦的に承認された治療法へのアクセスを促進することを期待している. As investigations continue and leadership changes, advocates hope reforms will restore transparency and accelerate access to federally approved therapies.