キニッカはKPL-387にFDA孤児の薬物病状を支給する。 これは、再発性内膜炎の毎月注射可能な薬品である。 Kiniksa gets FDA orphan drug status for KPL-387, a monthly injectable for recurring pericarditis.

Kiniksa Pharmaceuticalsは,再発症例を含む心膜炎の月間投与可能な潜在的皮膚下治療薬であるKPL-387について,FDAの孤児薬指定を受けています. Kiniksa Pharmaceuticals has received FDA orphan drug designation for KPL-387, a potential monthly subcutaneous treatment for pericarditis, including recurrent cases. この薬はインタールイキン-1受容体を標的とする単一クローン抗体で,このまれな疾患の未満たされたニーズに対応することを目的としています. The drug, a monoclonal antibody targeting interleukin-1 receptors, aims to address the unmet need in this rare condition. この名称は,税収や補助金などの開発インセンティブを提供する. The designation offers development incentives like tax credits and grant funding. 2026年後半にフェーズ2の試験結果が期待される. Phase 2 trial results are expected by late 2026.