UCLA の 研究 に よる と , 女性 の X 染色体 に ある KDm6a 遺伝子 は 脳 の 炎症 を 引き起こし , アルツハイマー その他 の 症状 の 危険 が 増大 し て い ます。 A UCLA study finds the Kdm6a gene on women’s X chromosomes drives higher brain inflammation, increasing risk for Alzheimer’s and other conditions.

UCLA の 研究 に よる と , X 染色体 上 の Kdm6a 遺伝子 は , 女性 の 脳 炎症 の 主要 な 要因 と なっ て おり , アルツハイマー 病 , 多発 性 硬化 症 , 更年 期 の 脳 の 霧 の 危険 性 が 増大 し て いる こと を 説明 し て いる。 A UCLA study identifies the Kdm6a gene on the X chromosome as a key factor in higher brain inflammation in women, explaining their increased risk for Alzheimer’s, multiple sclerosis, and menopausal brain fog. 女性 の 二つ の X 染色体 は その 遺伝子 を 二 倍 に し て , ミクログリラ に 炎症 を 起こさ せ ます。 Women’s two X chromosomes result in a double dose of the gene, driving inflammation in microglia. 雌マウスの場合,Kdm6aを停止したりメトホルミンを使用したりすると,炎症と症状が軽減され,更年期中のエストロゲンの減少は,保護効果を排除する可能性があります. In female mice, turning off Kdm6a or using metformin reduced inflammation and symptoms, while estrogen decline during menopause may remove protective effects. 科学通訳医学誌に掲載されたこの発見は,性に基づく生物学的な違いを強調し,脳固有のエストロゲン療法などの治療法を指摘する. The findings, published in Science Translational Medicine, highlight sex-based biological differences and point to potential treatments like brain-specific estrogen therapies.